为保障医疗器械临床使用需求,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)等有关规定,国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械优先审批程序》,现予发布,自2017年1月1日起施行。
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距国家首批药品价格谈判结果公布已5个月,其中包括慢性乙肝一线治疗药物替诺福韦。但各省份是否将谈判药物纳入医保则时间不一。新京报记者统计发现,截至10月14日,共19省份将谈判药品纳入各类医保合规费用范围,且仅福建、新疆、浙江三省纳入城镇医保。
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一款叫“鱼精蛋白注射液”的心脏手术必需药品,在黑市上可以卖几千上万元一支,可是生产厂家却不愿意生产。这样的怪事就发生在药品行业上。更奇怪的是,一年眼睁睁地看着几十种廉价小药消失,却无可奈何。
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中国药品生产企业研发投入不足,创新能力不强,部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距。中国已经吹响药品自救之战的号角,全面展开仿制药一致性评价,以缩小这一差距。
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CFDA公开征求《药品经营质量管理规范》(GSP)三个附录的意见,这是主管部门加强药品零售企业质量管理的又一新措施。其中,有不少是政府行政监管的基础性工作,也不乏一些针对当前药品零售企业存在弊端的针对性措施。
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去年8月启动的药品审评改革已经初现成效。食品药品监管总局药品审评中心主任许嘉齐18日对外披露,截至2016年9月底,已完成审评任务8868件,是2015年同期的2倍。积压的注册申请已由2015年高峰时的近22000件降至现在的11500件。这项改革看似最受医药行业关注,实际与民生息息相关。药品审评改革意味着老百姓可以在更短时间内用上安全而有效的“新药”。实际上,解决药品审评积压..
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中康CMH数据显示,2015年我国心血管系统药物市场规模为2562.01亿元,同比2014年增长8.4%(按药品市场零售价统计,下同)(详细见心血管系统用药五大重点数据(附TOP20品牌));预计2016年市场规模将达2701.06亿元。随着心血管系统药物的销售逐年稳步增长和市场日趋成熟,部分品种在激烈的市场角逐中脱颖而出——2015年,踏入30亿元俱乐部的心血管系统药物已达15个,其中销售额..
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10月10日,甘肃省商务厅官网发布《甘肃省药品流通行业“十三五”发展规划》(下称《规划》),其中,《规划》要求大力发展药品电子商务,与此同时,鼓励经营规范、条件成熟的药品零售连锁企业大力发展网上药店。此举无疑为医药电商行业注入一剂强心针。
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从1994年创业至今,九安医疗经历了传统硬件生产、贴牌生意,现在转型搭建慢病管理健康生态系统。其董事长刘毅转型互联网医疗的决心十分坚定,他认为互联网医疗是对传统医疗行业的提升和改变,这些改变不仅仅是医疗资源利用效率的提高,更是医疗方式和模式的变化,而“现在探索创新是一个能成为全世界领导者的好机遇”。