“我晚上做梦都梦见鱼精蛋白到货了。”——很难想象,这竟然是一个焦虑的心外科专家最现实的困境——“一般情况下我每周做8台手术,但是5月第一周我只做了4台手术,减少了一半的手术量。”
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近日,记者从山东省卫计委获悉,通过开展短缺药品市场撮合,两种短缺的“救命药”将在山东省实现足量供应。
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现状:基层患者的病种与大医院不同,从年龄比例来看,病人主要集中在51-70岁年龄段,占43%,71岁以上的占16%,两者相加占59%,老年病在基层占大壁江山。再进一步观察,31-50岁的病人群体占比也较大,占37%,而30岁以下的患者就非常少了,仅有4%。另一方面,尽管国家大力推动分级诊疗,但是“硬件设备落后、基层人才流失、检查项目的缺失”等现状让基层医院对国家分级诊疗政策心..
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为了通过信息的公开,引导药企注册申报政策,减少资源的浪费,CFDA连续两年发布过度重复药品名单。过度重复药品名单内的品种,未来将何去何从?为此,笔者对两批名单的品种进行深入分析与解读。
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2017-06
新版GMP认证已近“尾声”,总体看来全国推行新版GMP认证的过程基本上可以说是98版GMP时的“翻版”: 若说招致“心照不宣”的协力抵触绝对是有点过分,但绝大多数制药企业确实对执行GMP缺乏主动性,从始至终都处于相互观望状态,表现出一种“不见兔子不撒鹰”的淡定。
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6月10日,《中国医疗卫生事业发展报告2016》(卫生改革与发展绿皮书)发行。报告指出,中国城镇职工基本医疗保险基金存在出现当期收不抵支和累计结余为负的风险。
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今年7月1日《中医药法》即将落地实施,目前中成药产业受到业界关注,尤其是抗肿瘤中成药,部分企业将其作为重点产品进行布局。对此有专家表示,在国内肿瘤治疗趋向“中西结合”大背景下,抗肿瘤中成药可发挥的空间较大。不过,由于大部分抗肿瘤中成药缺乏有效的临床数据,因此要在化药和生物制剂中突围仍有一定难度。
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生物类似药的研发呈蓬勃之势。与化学药品相比,生物类似药品市场空间大、重磅产品多,同时行业壁垒较高,相关企业能获取更高利润。多家券商研报预测,2020年全球生物类似药市场规模为350亿美元。
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为了通过信息的公开,引导药企注册申报政策,减少资源的浪费,CFDA连续两年发布过度重复药品名单。过度重复药品名单内的品种,未来将何去何从?为此,笔者对两批名单的品种进行深入分析与解读。
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6月5日,上海杨浦区市场监管局对上海迪安医学检验所有限公司处罚80多万元,因其使用未依法注册的医疗器械;5月17日,赛默飞世尔科技(中国)有限公司因经营未依法注册的医疗器械,也被罚款近80万元。